此次重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗II期临床试验由江苏省疾控中心牵头，湖北省疾控中心与武汉大学中南医院共同承担完成。重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。
据了解，中国重组新冠疫苗于3月16日获批启动临床试验，I期招募志愿者108名，分为低、中、高三个剂量疫苗组，每组36人，年龄在18至60周岁。整个过程需接受7次血液样本采集，主要用于抗体检测。
II期临床试验于近日启动，招募对象为18周岁及以上年龄的健康成人，要求持有湖北健康码“绿码”、无疫苗接种过敏史、无新冠肺炎病史或感染史。整个过程需要接受4次血液样本采集。
据介绍，疫苗的I期人体临床试验注重安全性，而II期人体临床试验则注重有效性。与I期试验不同，II期临床试验规模更大，多达500人，且引入了安慰剂对照组。在II期人体临床试验中，志愿者无需接受14天的集中观察，只需自行完成安全性观察即可。在此期间，研究组会派专人对志愿者进行随访，指导其完成安全性观察和记录。（完）
